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    技巧分享:免疫電鏡測(cè)試的樣本制備要點(diǎn)
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    技巧分享:免疫電鏡測(cè)試的樣本制備要點(diǎn)

     

    免疫電鏡測(cè)試(Immunoelectron Microscopy,簡(jiǎn)稱(chēng)IEM)是一種高精度的實(shí)驗(yàn)技術(shù),結(jié)合了電子顯微術(shù)和免疫標(biāo)記技術(shù),用于在納米級(jí)別觀察細(xì)胞、組織及生物大分子的超微結(jié)構(gòu);該技術(shù)因其高分辨率和強(qiáng)大的穿透力,在生命科學(xué)研究中扮演著重要角色。

    以下將詳細(xì)介紹免疫電鏡測(cè)試的樣本制備要點(diǎn):

    一、樣本的選擇與固定

    1. 樣本選擇:選擇新鮮、無(wú)污染的樣本是成功制備免疫電鏡樣本的前提;對(duì)于不同類(lèi)型的樣本,如細(xì)胞、組織切片或病毒顆粒,需采用不同的處理方法。

    2. 固定劑的選擇:常用的固定劑有戊二醛和多聚甲醛;戊二醛適用于固定細(xì)胞和組織的超微結(jié)構(gòu),多聚甲醛則更適用于抗原定位。

    3. 固定過(guò)程:固定時(shí)需注意固定劑的濃度、溫度和固定時(shí)間通常,4%戊二醛在4°C下固定過(guò)夜效果最佳。

    二、脫水與滲透

    1. 脫水:脫水是樣本制備的關(guān)鍵步驟,通常使用乙醇或丙酮系列進(jìn)行脫水;每級(jí)脫水時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng),以免樣本變形。

    2. 滲透:滲透劑常用環(huán)氧樹(shù)脂或聚二甲基硅氧烷(PDMS;滲透過(guò)程中需注意溫度和時(shí)間,確保樹(shù)脂充分滲透到樣本內(nèi)部。

    三、包埋與切片

    1. 包埋:將滲透好的樣本包埋在環(huán)氧樹(shù)脂中,然后進(jìn)行聚合;聚合過(guò)程中需控制溫度和時(shí)間,以保證樹(shù)脂充分聚合。

    2. 切片:使用超薄切片機(jī)切取50-70nm的切片,切片應(yīng)無(wú)皺褶、無(wú)刀痕。

    四、免疫標(biāo)記

    1. 抗體選擇:選擇特異性強(qiáng)、親和力高的抗體是免疫標(biāo)記成功的關(guān)鍵;一抗和二抗需經(jīng)過(guò)驗(yàn)證,確保其可靠性。

    2. 標(biāo)記方法:常用的免疫標(biāo)記方法有免疫金標(biāo)記和免疫鐵標(biāo)記;免疫金標(biāo)記具有更高的分辨率和靈敏度。

    3. 標(biāo)記過(guò)程:標(biāo)記過(guò)程中需注意抗體稀釋度、孵育時(shí)間和溫度;通常,4°C下孵育過(guò)夜可獲得較好效果。

    五、后處理與觀察

    1. 后處理:免疫標(biāo)記后的切片需進(jìn)行后處理,如清洗、干燥和染色;常用的染色劑有醋酸鈾和檸檬酸鉛。

    2. 觀察:將處理好的切片置于透射電鏡下觀察;觀察時(shí)需調(diào)整電壓、電流和聚焦,以獲得清晰的圖像。

    六、常見(jiàn)問(wèn)題與解決方法

    1. 樣本脫落:可能由于脫水、滲透不充分或切片過(guò)厚;解決方法為優(yōu)化脫水、滲透步驟,切取適當(dāng)厚度的切片。

    2. 免疫標(biāo)記不清晰:可能由于抗體濃度不當(dāng)、孵育時(shí)間不足或樣本固定不良;調(diào)整抗體濃度、延長(zhǎng)孵育時(shí)間或優(yōu)化固定步驟可改善。

    3. 背景染色過(guò)深:可能由于染色時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或染色劑濃度過(guò)高;適當(dāng)縮短染色時(shí)間或降低染色劑濃度可減輕背景染色。

    4. 切片皺褶或撕裂:可能由于切片過(guò)厚、刀片不鋒利或操作不當(dāng);切取適當(dāng)厚度的切片,確保刀片鋒利,操作時(shí)輕柔、穩(wěn)定。

     

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