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    同步輻射吸收譜(XAFS)同步輻射吸收譜(XAFS)同步輻射吸收譜(XAFS)同步輻射吸收譜(XAFS)同步輻射吸收譜(XAFS)

    同步輻射吸收譜(XAFS)

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    特別提醒:測試狗以下項目(SEM、TEM、FIB、XPS、ICP-OES、BET、NMR、TOF-SIMS、XRD、MIP、FTIR、ESR、Raman、TG-DTG/DSC、XRF、球差電鏡)
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    模擬計算、生物測試、數(shù)據(jù)分析、繪圖潤色、專利代理不打烊。祝您春節(jié)愉快!

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    項目介紹

    X射線吸收精細結(jié)構(gòu)(X-ray absorption fine structure,XAFS),也叫X射線吸收譜(X-ray absorption spectroscopy,XAS),是一種基于同步輻射光源、研究材料局域原子或電子結(jié)構(gòu)的一種有力工具,廣泛應(yīng)用于催化、能源、納米等熱門領(lǐng)域,主要有以下優(yōu)點:

    1.不依賴于長程有序結(jié)構(gòu),可用于非晶態(tài)材料的研究;

    2.不受其它元素干擾,可對同一材料中不同元素分別研究;

    3.不受樣品狀態(tài)影響,可測量固體(晶體、粉末),液體(溶液、熔融態(tài))和氣體等;

    4.對樣品無破壞,可進行原位測試;

    5.能獲得高精度的配位原子種類、配位數(shù)及原子間距等結(jié)構(gòu)參數(shù),一般認為原子間距精確度可達0.01?。


    XAFS數(shù)據(jù)解析可提供以下數(shù)據(jù)及服務(wù):

    1.XANES部分圖譜,提供價態(tài)、初步結(jié)構(gòu)的定性分析;

    2.EXAFS擬合,提供配位原子種類、配位數(shù)和鍵長信息,以及簡單的、從物理角度對譜的分析;

    3.wavelet圖譜,作為EXAFS擬合的進一步證據(jù),同時用小波炫圖提高數(shù)據(jù)分析“逼格”;

    4.幫答復審稿意見中關(guān)于XAFS的問題,提供中文回答,但不包括論文寫作;

    5.所有優(yōu)惠政策不可疊加。

    樣品要求

    同步輻射XAS/XAFS項目為機時預約測試,請您在下單前后及時聯(lián)系工作人員預約機時。項目測試日期公開,您可以選擇合適的日期進行測試安排。 除不可抗力等因素外,測試完成后1-3個工作日內(nèi)發(fā)送數(shù)據(jù)。

    測試模式推薦:

    透射模式: 建議用于(樣品濃度:所含吸收元素質(zhì)量百分比 > 3 %)的樣品。

    熒光模式:建議用于(樣品濃度:所含吸收元素質(zhì)量百分比 <  3%,有利于微量元素的探測)

        ? 熒光模式: 0.1%-3 %

        ? 固體探測器(SDD):<0.1%

    注!  模式選擇不合適會導致數(shù)據(jù)出現(xiàn)較強信噪 / 質(zhì)量差 / 雜亂 / 數(shù)據(jù)不可用等問題。   測試模式您可以在下單前和工作人員溝通確定,此外測試狗也提供雙模式測試,可同時獲得 透射+熒光 的數(shù)據(jù)。


    1.粉末樣品至少80-100mg(0.8-1.0ml體積量最好),越細越好,最好能過200目篩子,400目更好,一般研磨20min左右;

    2.軟線測試樣品需不含油污、溶劑等成分,若含有高揮發(fā)性分子等,請務(wù)必烘烤;樣品在超高真空及在X射線下應(yīng)穩(wěn)定,不分解、不釋放氣體;

    3.粉末壓片尺寸要求:直徑大于6mm的圓形,厚度1mm左右;

    4.塊體樣品要求測試面光滑,大小不超過5*5*5mm;

    5.提前用ICP測得樣品真實元素含量軟線中能提供XPS結(jié)果,若樣品信息真實但圖譜質(zhì)量不佳可免費重測;

    6.原則上測試樣品不回收,若樣品有剩余可安排回收;

    7.同步輻射XAFS測試擬合需求表下載鏈接:http://cloud.ceshigo.com/s/lo9cepyq。


    項目案列

    J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 21, 9280–9291. Jingjing Li, Wei Xia et al.

    Adv.Mater.2020,1908350:BiOlO3光催化材料的XAS數(shù)據(jù)

    Nat.Mater.(2021).Chong Cheng et al.WCx-FeNi催化劑的XAS數(shù)據(jù)

    Nat.Commun.(2020)11:418:TiO2光催化劑的XAS 數(shù)據(jù)

    ACS Nano 2020,14,4,4916-4924:Mxene 材料XANES和R空間圖譜

    Nano Energy 2020,104547:Fe-N-C單原子

    常見問題

    XAFS能獲得什么信息?

    X射線吸收精細結(jié)構(gòu)(X-ray absorption fine structure,XAFS)也叫做X射線吸收譜(X-ray absorption spectroscopy,XAS),是一種基于同步輻射光源的,研究材料局域原子、電子結(jié)構(gòu)的一種有力的工具。能獲得高精度的配位原子的種類、配位數(shù)以及原子間距等結(jié)構(gòu)參數(shù)。

    通過XANES部分圖譜,提供原子價態(tài)、初步結(jié)構(gòu)的定性分析、電子結(jié)構(gòu);EXAFS擬合,提供配位原子種類、配位數(shù)和鍵長信息,以及簡單的、從物理角度對譜的分析。

    XAFS,XANES,EXAFS有什么聯(lián)系和區(qū)別嗎?

    XAFS(X-ray absorption fine structure)即為X射線吸收精細結(jié)構(gòu)也叫做X射線吸收譜(X-ray absorption spectroscopy,XAS)。而XANES(X-ray Absorption Near-Edge Structure,XANES)叫做X射線吸收近邊結(jié)構(gòu),指的是吸收邊前10 eV到邊后30-50 eV的區(qū)域;擴展邊X射線吸收結(jié)構(gòu)(Extended X-ray Absorption Fine Structure,EXAFS)則包含從邊后50eV開始到1000eV范圍的區(qū)域。

    為什么給出的R空間譜圖和table中的鍵長不一樣?

    R空間中峰的位置并非真實鍵長,一般比真實值短0.3~0.4 ?,真實值可以通過下面的殼層擬合獲得,記錄在table中

    殼層擬合中有什么需要特別注意的嗎?

    1、一個峰可能是多種配位原子疊加而成,把每個峰都對應(yīng)單一配位是不嚴謹?shù)?/span>;

    2、峰的位置不具有特征性,不同樣品中同一位置的峰并不一定代表同樣的配位;

    3、并非所有的峰都有意義,特別是一些弱峰,可能是伴隨強峰出現(xiàn)的,也可能是由于噪聲信號引起的;

    4、峰的高度(面積)與配位數(shù)正相關(guān),可以用于粗略的比較配位數(shù)的變化,但是同時也受無序度等因素的影響;

    5、EXAFS擬合給出的是整個體系的平均結(jié)果,如體系中20%是六配位,80%是四配位,那么理論上給出的結(jié)果為(6*20%+4*80%=)4.4配位;

    6、EXAFS給出的是二維信息,并不能以此判斷立體結(jié)構(gòu),如配位數(shù)是4,并不能確定是平面四邊形還是四面體構(gòu)型。

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