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    孫學良院士團隊，又發(fā)JACS！
    來源： 時間：2024-05-27 09:39:01 瀏覽：726次

    第一作者：Yu Pengcheng

    通訊作者：韓松柏教授、鄒如強教授、夏威教授、孫學良院士

    通訊單位：寧波東方理工大學、北京大學、南方科技大學

    DOI: 10.1021/jacs.4c02170.



    研究背景




    鋰離子電池（LIBs）作為主流儲能技術之一，在安全性與能量密度方面遭遇瓶頸，而固態(tài)電池具有卓越的安全性和廣泛的工作溫度范圍成為潛在解決方案，但鋰金屬固態(tài)電池的發(fā)展受限于缺乏高性能的鋰離子固態(tài)電解質，其需同時具有高離子電導率和與鋰金屬負極的兼容性。然而，大多數超離子導體與鋰金屬負極不兼容，由于易被鋰金屬還原的高價陽離子，導致界面層生長、界面電阻增加和電池故障。目前的改進策略往往犧牲了離子傳導率或需要復雜的工程技術?；诖耍?/span>孫學良院士團隊針對高價陽離子作為固態(tài)電解質對鋰不穩(wěn)定的根源，提出了一種創(chuàng)新性的反結構設計策略，即從固態(tài)電解質的化學成分中徹底消除非鋰陽離子，以實現對鋰金屬的內在熱力學穩(wěn)定性，從而有望突破現有瓶頸，推動鋰金屬固態(tài)電池技術的發(fā)展。



    文章要點




    1、作者創(chuàng)新地提出了一種具有內在熱力學穩(wěn)定性的富鋰超離子導體，其采用特殊的反螢石結構設計，并引入新的間隙鋰位點，顯著提高了Li+的電導率，從而優(yōu)化了Li+遷移路徑，展示了其在可逆Li-Li對稱電池和具有Li金屬負極和LiCoO2正極的全電池中的潛力，為高密度固態(tài)鋰金屬電池提供了新可能性。

    2、作者還提出了對反螢石固體電解質未來工作的研究方向，包括Li+遷移的顯式性質、陰離子無序和熵驅動Li+擴散的機制，以及電化學反應與全固態(tài)電池中高面積負載和快速充電的兼容性等。本研究方向的深入探索有望為高性能鋰金屬全固態(tài)電池的發(fā)展開辟新的道路，推動固態(tài)電池技術的進一步發(fā)展。



    圖文展示




    圖1. 反結構材料的設計原理

    圖2. Li-N-S體系的性能表征

    圖3.同步加速器XRD和中子衍射結果的聯合細化

    圖4.擴散系數的阿倫尼烏斯圖、鋰遷移勢壘及范霍夫關聯函數

    圖5.電池的耐久性，循環(huán)使用性與充/放電結果測試

    圖6.采用Li2.5N0.5S0.5固體電解質的全固態(tài)鋰金屬電池的電化學性能

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    12條評論
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    全部 3小時前 四川
    文字是人類用符號記錄表達信息以傳之久遠的方式和工具?，F代文字大多是記錄語言的工具。人類往往先有口頭的語言后產生書面文字，很多小語種，有語言但沒有文字。文字的不同體現了國家和民族的書面表達的方式和思維不同。文字使人類進入有歷史記錄的文明社會。
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