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蘇州大學(xué)&廈門大學(xué)，聯(lián)合發(fā)表JACS.!

來源：時(shí)間：2024-01-02 15:50:57 瀏覽：991次

第一作者：Huang Xuan、Xu Bingyan、Feng Jie、Hu Shengnan

通訊作者：邵琪副研究員、黃小青教授

通訊單位：蘇州大學(xué)、廈門大學(xué)

DOI: 10.1021/jacs.3c08116

研究背景

二維（2D）貴金屬納米材料由于其電子限制、超高比表面積和表面原子的高暴露表現(xiàn)出令人著迷的物理、化學(xué)和電學(xué)性質(zhì)?？紤]到2D貴金屬納米結(jié)構(gòu)由于其高度對(duì)稱的原子排列和各向同性的金屬鍵通常在熱力學(xué)上不利，因此同時(shí)調(diào)控2D貴金屬納米結(jié)構(gòu)的相和形貌還是一個(gè)巨大的挑戰(zhàn)。此外，由于缺乏連續(xù)的相調(diào)節(jié)，晶相依賴性催化性能背后的關(guān)鍵機(jī)制仍未被破解，從而抑制了具有優(yōu)異性能的有前景催化劑的開發(fā)?；诖?，廈門大學(xué)黃小青教授和邵琪副研究員等人報(bào)道了基于Pd-Te 六方納米片（HNPs）庫中連續(xù)相調(diào)控合成，并從基于連續(xù)相轉(zhuǎn)變材料的電化學(xué)測(cè)試結(jié)果在機(jī)理上對(duì)催化反應(yīng)調(diào)控過程進(jìn)行了優(yōu)化。

文章要點(diǎn)

1、作者提出了 Pd-Te六方納米片（HNPs）庫中連續(xù)相位調(diào)制的第一個(gè)例子：立方相 Pd₄Te、菱形相Pd₂₀Te₇、菱形相Pd₈Te₃、六方相PdTe、六方相PdTe₂。

2、作者驗(yàn)證了六方相PdTe HNP在ORR中呈現(xiàn)出最佳的電化學(xué)性能（在0.9 V下質(zhì)量活性和比活性為1.02 A·mg^-1_Pd和1.83 mA·cm^-2_Pd），并通過密度泛函理論（DFT）計(jì)算闡釋了催化活性增加與Pd-Te HNPs上的*OH吸附相關(guān)性較弱，并歸因于Pd-Pd 距離的增加。

圖文展示

圖1. h-PdTe HNPs的形態(tài)表征和結(jié)構(gòu)分析

圖2.其他Pd-Te HNPs的形態(tài)表征和結(jié)構(gòu)分析

圖3. Pd-Te HNPs的詳細(xì)表面結(jié)構(gòu)分析

圖4. Pd-Te HNPs/C的電催化性能

圖5. Pd-Te HNPs上的ORR活性的催化機(jī)制研究

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