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    一天兩篇頂刊!黃維團(tuán)隊(duì)連發(fā)JACS和Angew.
    來源: 時(shí)間:2023-12-11 10:09:08 瀏覽:945次

    1.J. Am. Chem. Soc.RDRP大分子工程化多功能室溫磷光聚合物

    第一作者:Ruoqing Zhao

    通訊作者:黃維院士、王振華副教授、王學(xué)文教授

    通訊單位:西北工業(yè)大學(xué)

    DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.3c10673


    研究背景

    雖然科研人員對(duì)室溫磷光聚合物的研究越來越深入,但合成具有明確大分子結(jié)構(gòu)和多種功能的室溫磷光聚合物還是一個(gè)挑戰(zhàn)?;诖?,西北工業(yè)大學(xué)黃維院士團(tuán)隊(duì)報(bào)道了可逆失活自由基聚合科研提供了一種具有可控異質(zhì)性的梯度共聚物(gradient copolymer, GCP)結(jié)構(gòu),其結(jié)合了剛性段和柔性段。將GCP自組裝成多相納米結(jié)構(gòu),具有可調(diào)的拉伸性、優(yōu)異的RTP性能和內(nèi)在的可修復(fù)性,不會(huì)影響拉伸下的發(fā)光。斷裂伸長率為5.0% ~ 221.7%,楊氏模量為0.5 ~ 225.0 MPa,力學(xué)性能可以根據(jù)需要調(diào)整。


    文章要點(diǎn)

    1、作為概念驗(yàn)證,可逆失活自由基聚合(RDRP)被用于設(shè)計(jì)嵌入RTP發(fā)色團(tuán)的梯度聚合物結(jié)構(gòu),作為具有拉伸性和可愈合性的多功能RTP聚合物的鏈端基團(tuán),其中梯度共聚物由剛性聚丙烯酸(PAA)段和軟質(zhì)聚丙烯酸正丁酯[P(n-BA)]段組成。由于剛性段和柔性段之間的共價(jià)鍵,該體系自組裝成多相納米結(jié)構(gòu)。

    2、作者認(rèn)為剛性微結(jié)構(gòu)域不僅起到物理交聯(lián)的作用,還提供了一個(gè)剛性環(huán)境來抑制三重態(tài)激子的非輻射躍遷,產(chǎn)生長壽命的磷光,而柔性微結(jié)構(gòu)域通過展開柔性鏈來確??衫煨?。該設(shè)計(jì)不僅提供了具有可愈合性和RTP性能的可拉伸聚合物,而且還可以在拉伸后不影響光發(fā)射的情況下可擴(kuò)展合成可打印的多功能RTP聚合物。


    圖文展示

     

    圖1.多功能RTP聚合物設(shè)計(jì)示意圖

     

    圖2.分子設(shè)計(jì)和結(jié)構(gòu)表征

     

    圖3. GCP薄膜的結(jié)構(gòu)與性能

     

    圖4. GCP薄膜的理論計(jì)算

     

    圖5.可拉伸GCP薄膜用于靜態(tài)-動(dòng)態(tài)防偽


    2.Angew. Chem. Int. Ed.mf-pClNC助力可充電ZABs


    第一作者:Xueting Feng、Guanzhen Chen

    通訊作者:黃維院士、韓云虎教授

    通訊單位:西北工業(yè)大學(xué)

    DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202316314


    研究背景

    可充電鋅-空氣電池(ZABs)具有安全、零污染、高能量密度和低成本等優(yōu)點(diǎn),被認(rèn)為是最有前途的新一代儲(chǔ)能轉(zhuǎn)換技術(shù)之一。在傳統(tǒng)液態(tài)ZABs基礎(chǔ)上開發(fā)的柔性準(zhǔn)固態(tài)ZABs具有安全性高、制備方便等優(yōu)點(diǎn),為便攜式、可穿戴、柔性電子器件提供能源保障。然而,由于空氣正極氧反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)過程緩慢,限制了ZABs的實(shí)際效率、放電功率和循環(huán)穩(wěn)定性,阻礙了其商業(yè)應(yīng)用。因此,開發(fā)高效、易于制備的低成本氧反應(yīng)電催化劑對(duì)于可充電ZABs廣泛應(yīng)用至關(guān)重要。基于此,西北工業(yè)大學(xué)黃維院士團(tuán)隊(duì)報(bào)道了通過簡(jiǎn)單的物理研磨和熱解將NaCl和ZIF-8混合,得到了摻雜Cl的無金屬多孔電催化劑(mf-pClNC)。


    文章要點(diǎn)

    1、測(cè)試發(fā)現(xiàn),mf-pClNC電催化劑具有良好的氧還原反應(yīng)(ORR)活性(E1/2=0.91 V)和在堿性電解質(zhì)中的高穩(wěn)定性,超過了大多數(shù)已報(bào)道的過渡金屬碳基電催化劑,與商業(yè)Pt/C電催化劑相當(dāng)。同時(shí),mf-pClNC電催化劑在酸性電解質(zhì)中也表現(xiàn)出最先進(jìn)的ORR活性和穩(wěn)定性。

    2、結(jié)合實(shí)驗(yàn)和密度泛函理論(DFT)計(jì)算發(fā)現(xiàn),較好的ORR活性很可能是由于引入Cl促進(jìn)了sp3雜化碳的增加,而sp3雜化碳和Cl共同修飾了N相鄰碳的電子結(jié)構(gòu),作為活性位點(diǎn),而NaCl熔鹽蝕刻為電子/質(zhì)子的輸運(yùn)提供了豐富的途徑。此外,以mf-pClNC電催化劑為正極的液態(tài)可充電ZABs的峰值功率密度為276.88 mW cm-2,表現(xiàn)出優(yōu)異的性能??傊?/span>mf-pClNC電催化劑為正極構(gòu)建的柔性準(zhǔn)固態(tài)可充電ZABs在低溫、高溫和室溫下均表現(xiàn)出優(yōu)異的性能。


    圖文展示

     

    圖1. mf-pClNC的合成與形貌表征

     圖2. mf-pClNC的結(jié)構(gòu)表征

     圖3. mf-pClNC的催化性能

     圖4.液態(tài)可充電ZABs的性能

     圖5.柔性準(zhǔn)固態(tài)可充電ZABs的性能

     圖6.理論計(jì)算

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