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【深度解讀】2021水系電池重大研究進(jìn)展總結(jié)

來(lái)源：科學(xué)10分鐘時(shí)間：2022-05-05 09:11:06 瀏覽：3005次

01

引言

水系電池是指以水為電解液的二次電池。與非水體系相比，水系二次電池由于其固有的安全性、高的離子電導(dǎo)率和環(huán)境友好而引起了人們極大的關(guān)注。盡管由于其工作電壓范圍較低，能量密度有限，但水系電解液固有的不可燃性仍表現(xiàn)出極大的優(yōu)勢(shì)。

此外，水系電池所使用的水溶劑和鹽通常是硝酸鹽或硫酸鹽，在一定程度上也大幅度降低了電解質(zhì)的成本，這也使得水系電池在大規(guī)模儲(chǔ)能方面前途廣闊。目前，基于水系電解液的二次電池主要有水系鋅離子電池、水系鉀離子電池、水系鐵離子電池和水系鎂離子電池等。

國(guó)內(nèi)外許多水系電池的研究工作者共同推進(jìn)了整個(gè)水系電池領(lǐng)域的發(fā)展，鑒于此，筆者一覽國(guó)際頂級(jí)學(xué)術(shù)期刊上近期關(guān)于水系電池的研究，并對(duì)其中部分成果進(jìn)行了介紹解讀，希望能給相關(guān)科研工作者帶來(lái)一絲啟發(fā)。

02

最新成果解讀

Advanced Materials：鐵離子加固VOPO₄?2H₂O用于水系鐵離子電池

原文鏈接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/adma.202105234

鐵電池的歷史可以追溯到早期的鎳鐵電池，該類電池在1901年由愛迪生獲得專利，并在不久之后由愛迪生蓄電池公司實(shí)現(xiàn)了商業(yè)化。盡管鐵離子電池由于其低成本和與水系電解液的兼容性而有望用于大規(guī)模電網(wǎng)儲(chǔ)能，然而目前使用Fe²⁺作為電荷載體的鐵離子電池仍然尚未得到廣泛探索，并且缺乏與鐵金屬負(fù)極耦合的高性能正極材料。

有鑒于此，美國(guó)俄勒岡州立大學(xué)紀(jì)秀磊教授等人^[^1]證明了VOPO₄?2H₂O可以可逆地承載Fe²⁺，在平均電位為0.6 V（vs Fe²⁺/Fe）時(shí)具有100 mAh g^-1的高比容量和穩(wěn)定的循環(huán)性能，在800次循環(huán)后可以保持68%的初始容量。

與此形成鮮明對(duì)比的是，當(dāng)VOPO₄?2H₂O承載Zn²⁺時(shí)會(huì)在水系電解液中會(huì)遭受快速溶解且其容量在數(shù)十個(gè)循環(huán)后急劇下降。研究表明，VOPO₄?2H₂O以一種獨(dú)特的機(jī)制儲(chǔ)存Fe²⁺，當(dāng)VOPO₄?2H₂O電極接觸電解液時(shí)，電解液中的Fe²⁺被氧化成Fe³⁺，在無(wú)電氧化反應(yīng)的情況下嵌入并困在VOPO₄?2H₂O結(jié)構(gòu)中。

作者采用電化學(xué)測(cè)試進(jìn)一步深入分析了該機(jī)制，分析表明，VOPO₄?2H₂O在接觸電解質(zhì)時(shí)吸收并捕獲Fe³⁺，從而收縮晶格并排出一些晶格中的水。在隨后的放電過(guò)程中，F(xiàn)e³⁺的插層導(dǎo)致層間進(jìn)一步的結(jié)構(gòu)收縮。這種由于電化學(xué)Fe³⁺插入造成的結(jié)構(gòu)收縮可以在接下來(lái)的充電過(guò)程中被逆轉(zhuǎn)。

然而，這個(gè)充電過(guò)程不能逆轉(zhuǎn)由電極浸泡引起的電極結(jié)構(gòu)變化，這表明Fe³⁺的插層是永久性的，這些離子在整個(gè)循環(huán)過(guò)程中被困于VOPO₄?2H₂O結(jié)構(gòu)中，被困的Fe³⁺離子在層間提供了離子鍵，從而栓住了結(jié)構(gòu)，使其難以剝離。這項(xiàng)發(fā)現(xiàn)為使用氧化還原活性離子電荷載體來(lái)穩(wěn)定層狀電極材料提供了一個(gè)新的策略。

圖1 Fe³⁺預(yù)插層機(jī)制分析

圖2 VOPO₄?2H₂O的電化學(xué)性能

Nature Communications：缺陷工程化的V₂O₃用于長(zhǎng)循環(huán)水系鋅金屬電池正極

原文鏈接：https://www.nature.com/articles/s41467-021-27203-w

隨著能源危機(jī)和環(huán)境污染問題的日益嚴(yán)重，人們的目光越來(lái)越聚焦于可持續(xù)性發(fā)展，一系列綠色的儲(chǔ)能技術(shù)及器件被開發(fā)出來(lái)。其中，水系鋅離子電池由于理論比能量高、成本低、資源豐富和環(huán)境友好等成為未來(lái)鋰離子電池最有前景的替代品。

目前，水系鋅離子電池主要以錳基氧化物、普魯士藍(lán)類似物和釩基氧化物作為正極材料。然而，錳基氧化物在循環(huán)過(guò)程中結(jié)構(gòu)變化較大，普魯士藍(lán)類似物的比容量較低，相比之下，釩基氧化物具有成本低、晶體結(jié)構(gòu)豐富和儲(chǔ)量大等優(yōu)勢(shì)，對(duì)于鋅離子電池的大規(guī)模制備至關(guān)重要。

然而，如何保持鋅離子電池電極結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性依然是巨大的挑戰(zhàn)。缺陷工程可以有效的減少宿主和電荷較大的多價(jià)離子之間的強(qiáng)靜電相互作用，還可以加速反應(yīng)動(dòng)力學(xué)，并促進(jìn)鋅離子的可逆存儲(chǔ)，但關(guān)于缺陷工程化的釩基氧化物用于鋅離子電池正極的深入研究依然十分匱乏。

有鑒于此，中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)的宋禮教授、陳雙明副研究員聯(lián)合中科院物理所的何倫華副研究員^[^2]結(jié)合中子和X射線粉末衍射、正電子湮滅壽命譜和基于同步加速器的X射線吸收譜等對(duì)V₂O₃中的缺陷進(jìn)行了定量分析。

作者量化了水系鋅離子電池中的釩缺陷的V₂O₃（V_d-V₂O₃）電極的釩缺陷（V_d簇）的含量為5.7%。當(dāng)V_d-V₂O₃用于水系鋅離子電池正極材料時(shí)，其在0.1 A g^-1的電流密度下，實(shí)現(xiàn)了196 mAh g^-1的比容量，在5 A g^-1的大電流密度下循環(huán)30000后，容量保持率約為81%。

密度泛函理論計(jì)算表明，在V_d簇的影響下，鋅離子存儲(chǔ)的可逆性和穩(wěn)定性得到了提高。具體來(lái)說(shuō)，部分的V缺陷為少量鋅離子提供了永久位點(diǎn)，以便構(gòu)成更穩(wěn)定的電極結(jié)構(gòu)，避免鋅離子插入/提取過(guò)程中的不穩(wěn)定。與此同時(shí)，其它釩缺陷可以有效的削弱鋅離子和V₂O₃材料主體之間的強(qiáng)相互作用，從而允許鋅離子的自由插入/提取。這項(xiàng)工作準(zhǔn)確量化和識(shí)別了缺陷的影響，為進(jìn)一步合理設(shè)計(jì)儲(chǔ)能裝置長(zhǎng)期穩(wěn)定的正極材料提供了借鑒。

圖3 具有釩缺陷的V₂O₃的結(jié)構(gòu)圖

圖4 V_d-V₂O₃正極材料的電化學(xué)性能

Chemical Reviews：抑制水系電池中水電解的抗催化策略

原文鏈接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.chemrev.1c00191

水系電解質(zhì)是滿足日益增長(zhǎng)的安全及低成本蓄電池需求的首要選擇。由于不易燃、環(huán)境友好和成本效益的特性，水系電解質(zhì)促進(jìn)了更可持續(xù)的電池技術(shù)。然而，水狹窄的電化學(xué)穩(wěn)定性窗口仍然是開發(fā)具有長(zhǎng)循環(huán)壽命和可靠安全性的高能水系電池的主要瓶頸。

此外，水的電解會(huì)導(dǎo)致析氫反應(yīng)（HER）或析氧反應(yīng)（OER），這將導(dǎo)致一系列負(fù)面后果，包括低庫(kù)侖效率、短循環(huán)壽命和安全問題。從催化和電池兩個(gè)方面對(duì)HER和OER的認(rèn)識(shí)已經(jīng)取得了豐碩的成果。不幸的是，目前還缺乏從電池化學(xué)角度對(duì)這些進(jìn)展進(jìn)行系統(tǒng)的綜述。

有鑒于此，俄勒岡州立大學(xué)紀(jì)秀磊等人^[^3]對(duì)電極上電解水的機(jī)理進(jìn)行了深入的討論，總結(jié)了適用于各種水系電池系統(tǒng)的關(guān)鍵影響因素。作者綜述了催化、電池、腐蝕等領(lǐng)域的研究成果，重點(diǎn)介紹了水系電解質(zhì)的熱力學(xué)穩(wěn)定性和HER、OER的動(dòng)力學(xué)相關(guān)過(guò)電位。討論了影響電解質(zhì)熱力學(xué)穩(wěn)定性的因素和表征方法并介紹了不同類型的動(dòng)力學(xué)相關(guān)過(guò)電位、OER/HER的具體機(jī)理以及過(guò)電位與電解過(guò)程的關(guān)系。

作者認(rèn)為，水系電池中水分子中O-H鍵強(qiáng)度的優(yōu)化、使用解耦堿性陽(yáng)極電解液和酸性陰極電解液、抗催化劑的高選擇性及電極表面活性位點(diǎn)的還原等是需要重點(diǎn)探討的方向。最后，作者對(duì)該領(lǐng)域面臨的緊迫挑戰(zhàn)和未來(lái)發(fā)展的前景進(jìn)行了展望。

圖5 通過(guò)抑制電極表面上的HER/OER過(guò)程來(lái)擴(kuò)大水系電解質(zhì)電位范圍的策略示意圖

圖6 不同水系電池示意圖

Nature Sustainability：表面取代的普魯士藍(lán)類似物用于可持續(xù)水系鉀離子電池

原文鏈接：https://www.nature.com/articles/s41893-021-00810-7#Bib1

盡管鋰離子電池是目前研究最廣泛的儲(chǔ)能器件，但鋰資源的有限性和易燃電解質(zhì)的存在限制了鋰離子電池的進(jìn)一步應(yīng)用?？沙渌碘涬x子電池（APIBs）因具有綠色、低成本、功率密度高和組裝簡(jiǎn)單的特性吸引了科學(xué)家們的目光。

然而，適合用作水系鉀離子電池的正極材料的種類十分有限，即便是研究最多的普魯士藍(lán)類似物，依然會(huì)因?yàn)殄i元素的存在導(dǎo)致容量迅速衰減，嚴(yán)重阻礙了水系鉀離子電池的進(jìn)一步發(fā)展。如何有效改善水系鉀離子電池電極結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性進(jìn)而改善其綜合電化學(xué)性能成為了人們研究的焦點(diǎn)。

有鑒于此，湖南大學(xué)魯兵安教授^[^4]展示了一種原位電化學(xué)陽(yáng)離子取代方法，通過(guò)在純KCF₃SO₃電解液中添加Fe(CF₃SO₃)₃對(duì)普魯士藍(lán)類似物進(jìn)行表面改性，將K_1.82Mn[Fe(CN)₆]_0.96·0.47H₂O（KMnF）轉(zhuǎn)化為改性電極KFe_xMn_1-xF。

結(jié)果表明，改性電解液中的Fe³⁺在放電過(guò)程中被引入結(jié)晶骨架中形成Fe-N₆鍵，從而能保持材料結(jié)構(gòu)的完整性。這種原位表面改性策略能顯著減少錳的溶解，從而增強(qiáng)電極的結(jié)構(gòu)和表面化學(xué)穩(wěn)定性，因此用于水系鉀離子電池時(shí)展現(xiàn)出約160 mAh g^-1的高可逆比容量。

此外，改性后的電極在130000次循環(huán)后實(shí)現(xiàn)了幾乎100%的高容量保持率，并且鉀離子全電池表現(xiàn)出高達(dá)92 Wh kg^-1的能量密度和約6500圈的持久循環(huán)壽命（容量保持率為82.5%）。這項(xiàng)工作為設(shè)計(jì)用于大規(guī)模儲(chǔ)能應(yīng)用的錳基正極材料提供了一條新的途徑。

圖7 原位鐵離子取代示意圖

圖8 改性電極KFe_xMn_1-xF的電化學(xué)性能

ACS Energy Letters：石墨中可逆插入I-Cl鹵間化合物用于水系雙離子電池

原文鏈接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsenergylett.0c02575

雙離子電池（DIBs）體系因其低成本和高工作電壓等特性已經(jīng)引起了越來(lái)越多的關(guān)注。DIBs通過(guò)儲(chǔ)存電解液中的陰陽(yáng)離子來(lái)獲得能量，在電池充電過(guò)程中，陰離子和陽(yáng)離子分別轉(zhuǎn)移至電池的正極和負(fù)極中，放電過(guò)程則正好相反。這種可逆的陰陽(yáng)離子共反應(yīng)的機(jī)理將DIBs與傳統(tǒng)的搖椅電池（如鋰離子電池）區(qū)分開來(lái)。

到目前為止，石墨仍然是研究最多的DIBs正極，受主型石墨插層化合物（GIC）可以通過(guò)在石墨中氧化插入陰離子而形成。石墨的低成本和天然豐富性也讓其在DIBs中具有巨大的應(yīng)用潛力。

然而，石墨正極固有的問題在于其高氧化電位，這就要求電解液具有良好的穩(wěn)定性和寬的電壓窗口。然而，傳統(tǒng)的水系電解液很容易在與形成受主型GICs所需的電位相似或更低的電位下被氧化，導(dǎo)致在陰離子插入石墨之前發(fā)生析氧反應(yīng)（OER）。

有鑒于此，俄勒岡州立大學(xué)紀(jì)秀磊教授聯(lián)合南京理工大學(xué)夏暉教授等人^[^5]針對(duì)石墨電極在雙離子電池中陰離子嵌入電位高以及容量低的問題，通過(guò)開發(fā)新型的水系深共晶溶劑（DES）電解液（120 m ChCl + 30 m ZnCl₂ + 5 m KI）（記為CZI），成功在石墨電極中實(shí)現(xiàn)了I-Cl鹵間化合物的嵌入和轉(zhuǎn)化雙重反應(yīng)機(jī)制，并保證了其容量和平臺(tái)電位的雙重提高。

分析認(rèn)為，常規(guī)的碘電池一般只會(huì)經(jīng)歷I^-到I⁰的單電子轉(zhuǎn)化過(guò)程，而在CZI電解液中，由于大量氯離子的存在使得I^-可以經(jīng)過(guò)兩次氧化過(guò)程從而轉(zhuǎn)化成I⁺。并且，作者最終通過(guò)元素分析以及理論計(jì)算闡明ICl₂^-是最為穩(wěn)定的形式。該氧化過(guò)程不僅極大提升了碘轉(zhuǎn)化反應(yīng)的容量，而且使得第二個(gè)反應(yīng)平臺(tái)出現(xiàn)在更高電位，因此極大提升了電池能量密度。

此外，作者通過(guò)對(duì)該新型電解液的開發(fā)不僅原位形成了ICl₂^-陰離子，而且實(shí)現(xiàn)了該陰離子在石墨電極中的可逆嵌入脫出反應(yīng)，而其中所含的Cl^-所發(fā)生的部分氧化過(guò)程也可以進(jìn)一步提升電池的容量和能量密度。這項(xiàng)工作中，該反應(yīng)機(jī)理的深入研究，為石墨電極在水系雙離子電池領(lǐng)域的應(yīng)用提供了新思路。

圖9 石墨電極在經(jīng)過(guò)I-Cl鹵間化合物嵌入和轉(zhuǎn)化之后的結(jié)構(gòu)變化及充放電曲線

圖10 石墨電極在CZI電解液中的電化學(xué)性能

圖11 不同ICl_x鹵間化合物的DFT計(jì)算

參考文獻(xiàn)

[1] Yunkai Xu, Xianyong Wu, Sean K. Sandstrom, et al. Fe-Ion Bolted VOPO₄?2H₂O as an Aqueous Fe-Ion Battery Electrode. Adv. Mater. 2021, 2105234. DOI: 10.1002/adma.202105234.

[2] Zhu, K., Wei, S., Shou, H. et al. Defect engineering on V2O3 cathode for long-cycling aqueous zinc metal batteries. Nat Commun 12, 6878 (2021). DOI: 10.1038/s41467-021-27203-w.

[3] Yiming Sui and Xiulei Ji. Anticatalytic Strategies to Suppress Water Electrolysis in Aqueous Batteries. Chemical Reviews 2021 121 (11), 6654-6695. DOI: 10.1021/acs.chemrev.1c00191.

[4] Ge, J., Fan, L., Rao, A.M. et al. Surface-substituted Prussian blue analogue cathode for sustainable potassium-ion batteries. Nat Sustain (2021). DOI: 10.1038/s41893-021-00810-7.

[5] Qiubo Guo, Keun-Il Kim, Shuang Li, et al. Reversible Insertion of I–Cl Interhalogen in a Graphite Cathode for Aqueous Dual-Ion Batteries. ACS Energy Letters 2021 6 (2), 459-467. DOI: 10.1021/acsenergylett.0c02575.

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