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    新時(shí)代下,“撿垃圾”變得越來越重要?
    來源:科學(xué)10分鐘 時(shí)間:2022-01-11 19:24:09 瀏覽:2621次

    引言

    隨著科學(xué)的進(jìn)步與社會(huì)的發(fā)展,地球上每年都會(huì)產(chǎn)生大量的廢棄物,對(duì)供應(yīng)鏈和生態(tài)環(huán)境構(gòu)成嚴(yán)重影響。

    所謂垃圾污染是垃圾侵占土地、堵塞江湖、有礙衛(wèi)生、影響景觀、危害農(nóng)作物的生長及人體健康的現(xiàn)象。垃圾污染分為工業(yè)廢渣污染和生活垃圾污染兩類。工業(yè)廢渣是指工業(yè)生產(chǎn)、加工過程中產(chǎn)生的廢棄物,主要包括煤矸石、粉煤灰、鋼渣、高爐渣、赤泥、塑料和石油廢渣等。生活垃圾主要是廚房垃圾、廢塑料、廢紙張、碎玻璃、金屬制品等等。

    研究表明,中國約有2/3的城市陷入垃圾圍城的困境。中國僅“城市垃圾的年產(chǎn)量就近1.5億噸,這些城市垃圾絕大部分是露天堆放。它不僅影響城市景觀,同時(shí)污染了與我們生命至關(guān)重要的大氣、水和土壤,對(duì)城鎮(zhèn)居民的健康構(gòu)成威脅。垃圾已成為城市發(fā)展中的棘手問題,不僅造成公害,更是資源的巨大浪費(fèi)。每年年產(chǎn)1.5億噸的城市垃圾中,被丟棄的“可再生資源”價(jià)值高達(dá)250億元!此外,當(dāng)前大量未經(jīng)分類就填埋或焚燒的垃圾,還會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重二次污染。

    隨著“節(jié)能減排”和“碳中和”概念的提出,人們逐漸意識(shí)到新時(shí)代背景下,垃圾回收再利用的重要性。在學(xué)術(shù)前沿,也涌現(xiàn)出越來越多關(guān)于“撿垃圾”的科研成果。

    有鑒于此,筆者一覽頂級(jí)學(xué)術(shù)期刊上近期關(guān)于“垃圾回收-再利用”的部分熱點(diǎn)高水平文章,進(jìn)行了匯總解讀,希望籍此帶領(lǐng)大家深入了解新時(shí)代背景下“撿垃圾”的重要性,并為創(chuàng)建綠色美好的地球環(huán)境而共同努力。


    近期相關(guān)成果解讀

    01

    Advanced Materials:一種可持續(xù)性的綠色循環(huán)方法用于處理廢舊鋰離子電池

     

    原文鏈接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/adma.202103346

    由于全球電子產(chǎn)品、電動(dòng)汽車和可再生能源存儲(chǔ)中電池的消耗量不斷增加,廢舊鋰離子電池LIBs產(chǎn)生的電子垃圾正在迅速增加。一方面,垃圾填埋和焚燒LIBs電子廢物會(huì)引起環(huán)境和安全問題。另一方面,用于制造LIBs的金屬資源十分稀缺,回收這些金屬資源所創(chuàng)造的潛在價(jià)值引發(fā)了人們對(duì)回收廢舊LIBs的興趣。然而,已有的涉及火法冶金和濕法冶金工藝的廢鋰離子電池的回收技術(shù)會(huì)產(chǎn)生相當(dāng)大的環(huán)境問題。因此,廢舊LIBs的綠色回收過程至關(guān)重要。

    有鑒于此,南洋理工大學(xué)顏清宇教授團(tuán)隊(duì)[1]綜述了近期基于綠色方法(包括生物浸出、廢物交換和電沉積方法)的LIBs回收技術(shù)進(jìn)展。作者認(rèn)為,鋰離子電池的回收包括幾個(gè)預(yù)處理步驟,如分類、排放、拆除、粉碎、機(jī)械分離,然后是金屬提取、金屬回收和金屬再利用。

    此外,作者還探討了稀有金屬浸出后的再生方法,對(duì)浸出的材料進(jìn)行有效的再加工,并將其用于新型鋰離子電池電極材料。通過綠色可持續(xù)方法實(shí)現(xiàn)廢鋰離子電池的閉環(huán)回收,突出了“循環(huán)經(jīng)濟(jì)”的概念。

    最后,作者指出采用綠色回收方法有望高效地回收廢鋰離子電池,然而很難斷定哪個(gè)綠色回收過程是未來的理想選擇,因?yàn)槊糠N回收技術(shù)都有其自身的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn),需要進(jìn)一步對(duì)綠色回收過程進(jìn)行詳細(xì)的經(jīng)濟(jì)、成本效益分析研究。這項(xiàng)工作為廢舊鋰離子的回收與再利用指明了道路。

     

    1 廢舊鋰離子電池預(yù)處理工藝流程

     

    2 典型的生物浸出工藝

    02

    Nature Sustainability鈣鈦礦光伏組件回收策略的生命周期評(píng)估

     

    原文鏈接:https://www.nature.com/articles/s41893-021-00737-z

    目前,光伏發(fā)電在世界范圍內(nèi)快速發(fā)展,光伏產(chǎn)業(yè)正逐漸成為全球電力市場的重要組成部分。其中,第三代光伏(PV)技術(shù)主要使用廉價(jià)、通用的材料來取代傳統(tǒng)的活性材料,因此有望進(jìn)一步降低成本、提高可擴(kuò)展性,并提高太陽能電池部署的靈活性。

    最近研究表明,環(huán)境熱點(diǎn)材料和工藝,如貴金屬和熱蒸發(fā),在鈣鈦礦太陽能電池(PSCs)制造中仍很受歡迎,因?yàn)樗鼈儽阌谠趯?shí)驗(yàn)室中小規(guī)模制備。然而,這些材料和工藝可能會(huì)給大規(guī)模商業(yè)化帶來技術(shù)或經(jīng)濟(jì)困難。當(dāng)在PSCs模塊的工業(yè)制造所用的材料或工藝步驟上不斷創(chuàng)新時(shí),回收利用可以成為節(jié)約能源和保護(hù)環(huán)境的有效途徑。

    生命周期評(píng)估(LCA)被廣泛用于系統(tǒng)地評(píng)估特定產(chǎn)品在整個(gè)生命周期中的環(huán)境影響。研究表明,PSCs存在三種典型的報(bào)廢情況:回收垃圾填埋和模塊故障以及隨后的意外釋放。其中,垃圾填埋處理不當(dāng)可能會(huì)導(dǎo)致材料和能源的嚴(yán)重浪費(fèi)以及環(huán)境污染。

    有鑒于此,美國康奈爾大學(xué)Fengqi You等人[2]通過對(duì)各種鈣鈦礦太陽能電池架構(gòu)從出生到報(bào)廢的生命周期進(jìn)行評(píng)估,發(fā)現(xiàn)具有導(dǎo)電氧化物和高能耗加熱過程的基板無法循環(huán)利用,極易產(chǎn)生環(huán)境污染廢棄物。因此,作者將重點(diǎn)放在涉及這些材料的工藝上。

    評(píng)估結(jié)果表明,循環(huán)利用策略可以使能源回收時(shí)間減少72.6%,溫室氣體排放因子減少71.2%。最佳的可回收模塊結(jié)構(gòu)可以表現(xiàn)出極短的能源回收時(shí)間0.09年)和極低的溫室氣體排放因子。

    最后,作者使用敏感性分析來強(qiáng)調(diào)延長器件壽命的重要性,并且量化了由不成熟的制造工藝、不斷變化的操作條件和每個(gè)模塊的個(gè)體差異引起的不確定性的影響。這項(xiàng)工作為商業(yè)規(guī)模鈣鈦礦光伏的持續(xù)發(fā)展提供了有效的指導(dǎo)。

     

    3 鈣鈦礦太陽能電池結(jié)構(gòu)示意圖

     

    4 基于不同技術(shù)的13種光伏組件的能源回收時(shí)間和溫室氣體排放因子比較


    03

    Nature Sustainability:光催化選擇性回收貴金屬

    原文鏈接:https://www.nature.com/articles/s41893-021-00697-4

    貴金屬(PMs)不僅具有良好的物理性能(如延性和導(dǎo)電性),而且具有較高的化學(xué)穩(wěn)定性和較強(qiáng)的耐腐蝕性。2019年,全球共產(chǎn)生了5360萬噸含PMs的電子垃圾,包括廢棄的電腦、手機(jī)和家用電子設(shè)備等。一旦開發(fā)出一項(xiàng)合適的回收技術(shù),這些廢物就可以成為可持續(xù)資源的來源。遺憾的是,從礦石、催化劑和電子垃圾中挖掘和回收PMs仍然困難重重。

    PMs的回收過程主要包括兩個(gè)步驟:首先溶解PMs形成PMx+溶液,然后將PMx+從滲濾液中還原為PM0。工業(yè)上使用最廣泛的溶解方法是王水和氰化法,但存在較大的環(huán)境危害性。鑒于王水和氰化物的毒性,硫脲、硫代硫酸鹽和碘等無毒浸出劑已被開發(fā)用于溶解Au,但對(duì)鉑族PMs的浸出效果不佳,且反應(yīng)過程往往復(fù)雜。

    眾所周知,光催化反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生一系列高活性的自由基,這些自由基可以與其他的物種發(fā)生反應(yīng)。此外,光催化具有能耗低、操作簡單、效率高、無危險(xiǎn)排放等特點(diǎn)。光生空穴TiO2足以將PM0氧化成PMx+ 。因此,光催化氧化可能是解決環(huán)境和能源問題關(guān)鍵技術(shù)選擇,盡管目前尚沒有關(guān)于使用這種綠色方法氧化溶解PMs報(bào)道。

    有鑒于此,佐治亞理工學(xué)院王中林等[3]報(bào)道了一種利用乙腈(MeCN)和二氯甲烷DCM)作為溶劑,從廢棄電路板、廢棄催化劑和礦石中選擇性回收銀、、、、釕和銥七種貴金屬光催化工藝。結(jié)果顯示,該工藝對(duì)電子廢棄物、廢棄催化劑和礦石的浸出率均達(dá)到99%,回收金屬純度較高。且該方法簡單、環(huán)保、可擴(kuò)展,適用于各種含廢棄PMs的廢棄物。

    5 PMs的光催化溶解

    6 PMs離子的還原過程


    04

    Nature Catalysis:化學(xué)和生物催化用于塑料回收和再利用

    原文鏈接:https://www.nature.com/articles/s41929-021-00648-4

    人類的日常生活離不開塑料。截至2015年,人類已制造了約83億噸的塑料,它們可在垃圾填埋場中存續(xù)幾個(gè)世紀(jì)到幾百萬年。此外,塑料向自然環(huán)境的泄漏已造成全球環(huán)境污染危機(jī)。據(jù)統(tǒng)計(jì),全球每年約有480萬至1270萬噸塑料被排放到海洋中。鑒于這一迫在眉睫的環(huán)境危機(jī),開發(fā)新的方法來實(shí)現(xiàn)塑料的回收和再利用已刻不容緩。

    有鑒于此,美國國家可再生能源實(shí)驗(yàn)室的Bekham等人[4]回顧了化學(xué)和生物催化在塑料解構(gòu)、回收和循環(huán)利用方面的挑戰(zhàn)和機(jī)遇,強(qiáng)調(diào)了采用廣泛可用的底物以及嚴(yán)格的表征對(duì)于橫向?qū)Ρ却呋瘎┬阅艿闹匾浴?/span>

    鑒于生物質(zhì)和塑料都是低價(jià)值、堅(jiān)硬和難以降解的聚合物,作者將生物質(zhì)催化轉(zhuǎn)化和塑料催化回收進(jìn)行了類比。為克服塑料解構(gòu)在動(dòng)力學(xué)和熱力學(xué)上的限制,作者提出,人們需要在催化劑設(shè)計(jì)和反應(yīng)工程方面進(jìn)行不斷創(chuàng)新。要么化學(xué)和生物催化劑必須在界面上發(fā)揮作用,要么聚合物需要溶解或加工成更小的中間體,以促進(jìn)改善催化劑-底物之間的相互作用。

    最后,作者總結(jié)開發(fā)催化劑驅(qū)動(dòng)的塑料分解和升級(jí)回收技術(shù)對(duì)于促進(jìn)塑料回收和減輕嚴(yán)重的全球塑料垃圾負(fù)擔(dān)至關(guān)重要。作者認(rèn)為,通過開發(fā)商業(yè)上可行的解決方案,加上基礎(chǔ)催化研究和創(chuàng)新的集成系統(tǒng),全球催化界無疑將在解決塑料廢物問題方面發(fā)揮關(guān)鍵作用。

     

    7 催化特性流程圖

     

    8 生物過程中聚合物的解構(gòu)和升級(jí)轉(zhuǎn)化

    參考文獻(xiàn)

    [1] Joseph Jegan Roy, Saptak Rarotra, Vida Krikstolaityte, et al. Green Recycling Methods to Treat Lithium-Ion Batteries E-Waste: A Circular Approach to Sustainability. Adv. Mater. 2021, 2103346. DOI: 10.1002/adma.202103346.

    [2] Tian, X., Stranks, S.D. & You, F. et al. Life cycle assessment of recycling strategies for perovskite photovoltaic modules. Nat Sustain. 2021, 4, 821–829. DOI: 10.1038/s41893-021-00737-z.

    [3] Chen, Y., Xu, M., Wen, J. et al. Selective recovery of precious metals through photocatalysis. Nat Sustain. 2021, 4, 618–626. DOI: 10.1038/s41893-021-00697-4.

    [4] Ellis, L.D., Rorrer, N.A., Sullivan, K.P. et al. Chemical and biological catalysis for plastics recycling and upcycling. Nat Catal. 2021, 4, 539–556. DOI: 10.1038/s41929-021-00648-4.



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