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    帶你全面了解耗散自組裝知識(shí)!
    來(lái)源:科學(xué)10分鐘 時(shí)間:2021-08-03 14:24:05 瀏覽:6215次

    自組裝(self-assembly)是指在沒(méi)有人為干預(yù)的情況下,結(jié)構(gòu)單元(分子、納米材料、微米或更大尺度的物質(zhì))自發(fā)形成有序結(jié)構(gòu)。自組裝可分為靜態(tài)自組裝(Static self-assembly)和耗散自組裝(Dissipative self-assembly)兩類[1]。這兩者的不同之處在于,前者一經(jīng)形成,便處于熱力學(xué)平衡狀態(tài);后者的形成則需要能量的持續(xù)輸入同時(shí)伴隨著能量的耗散,能量停止輸入,系統(tǒng)便會(huì)崩潰,總體遠(yuǎn)離熱力學(xué)平衡狀態(tài)(Figure 1)。

    Figure 1. a) 靜態(tài)自組裝示意圖。b)耗散自組裝示意圖。


    耗散自組裝體系簡(jiǎn)介


    生物有機(jī)體的自我修復(fù),內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)等是自然界中耗散自組裝的實(shí)例。受此啟發(fā),耗散自組裝受到越來(lái)越多的關(guān)注。由于耗散自組裝體系需要持續(xù)的能量供給,根據(jù)供給能量類型的不同,除了常見(jiàn)的化學(xué)燃料體系(Chemically fueled systems),還存在光燃料體系(Optically fueled systems)[2]。

    耗散自組裝體系重要特點(diǎn):某些結(jié)構(gòu)和特性僅存在于亞穩(wěn)的非平衡狀態(tài),平衡狀態(tài)時(shí)特定的結(jié)構(gòu)和特性便會(huì)消失。

    耗散自組裝體系的前提:nXXn

    其中,X代表自組裝單元(比如,小分子、聚合物或納米粒子),Xn代表某種條件下X自發(fā)形成的組裝體。通常條件下該平衡偏向于非組裝形式(即X形式),只有在能量持續(xù)輸入的條件下,平衡才會(huì)偏向于自組裝的形式(即Xn形式)。無(wú)論是化學(xué)驅(qū)動(dòng)體系還是光驅(qū)動(dòng)體系,均可看作由活化、組裝、去活、解組裝四個(gè)步驟組成(Table 1)。 

    Table 1.化學(xué)燃料體系和光燃料體系基本機(jī)理

    注:F=化學(xué)燃料,W=反應(yīng)廢料,hv=光學(xué)燃料

    Figure 2. a)化學(xué)燃料耗散自組裝體系實(shí)例[3]。b) 光燃料耗散自組裝體系實(shí)例[4]。

    硫酸二甲酯充當(dāng)化學(xué)燃料使X(聯(lián)苯甲酰-L-胱氨酸)活化為X*(單甲基化的聯(lián)苯甲酰-L-胱氨酸),在π-π作用下Xn*易形成宏觀表現(xiàn)為凝膠的組裝體,之后由于堿性條件下酯的緩慢水解Xn*去活為Xn,Xn傾向以單體X的形式存在(Figure 2a)。

    紫外充當(dāng)光學(xué)燃料使X(末端修飾反式偶氮苯的金納米粒子)活化為X*(末端為順式偶氮苯的金納米粒子),由于順式異構(gòu)體偶極-偶極作用,X*易發(fā)生聚集形成納米粒子的聚集體Xn*,之后可通過(guò)可見(jiàn)光照射或者加熱使Xn*去活為Xn,Xn傾向以單體X的形式存在(Figure 2b)。


    耗散自組裝體系的應(yīng)用


    1)充當(dāng)臨時(shí)信息載體用于自擦除成像

    Figure 3. 光燃料耗散自組裝體系充當(dāng)臨時(shí)信息載體用于自擦除成像[4]。a)自擦除成像原理。b) 用途實(shí)例。

    原理:紫外充當(dāng)光燃料使X(末端修飾反式偶氮苯的金納米粒子)活化為X*(末端為順式偶氮苯的金納米粒子),由于順?lè)串悩?gòu)體偶極矩的變化,X*易發(fā)生聚集形成納米粒子的聚集體Xn*,之后可通過(guò)可見(jiàn)光照射或者加熱使Xn*去活為Xn,Xn傾向以單體X的形式存在。

    用途:納米粒子X(jué)分散于聚甲基丙烯酸甲酯有機(jī)凝膠(sPMMA gel)中,使有機(jī)凝膠呈紅色,在相應(yīng)的圖案的遮光片存在的前提下施加紫外光照,Xn*的形成使有機(jī)凝膠呈現(xiàn)出相應(yīng)的紫底紅色圖案。紫外光消失/施加可見(jiàn)光/加熱后,有機(jī)凝膠上的圖案逐漸消失重新呈現(xiàn)為紅色,體現(xiàn)了耗散自組裝的可擦除特性。同時(shí)該體系具有可循環(huán)的特性。

    Figure 4.化學(xué)燃料耗散自組裝體系充當(dāng)臨時(shí)信息載體用于自擦除墨水[5]。a)自擦除成像原理。b) 用途實(shí)例。

    原理:碳化二亞胺充當(dāng)化學(xué)燃料使X(Fmoc修飾的天冬氨酸鹽)活化為X*(相應(yīng)的酸酐),由于酸酐水溶性變差,X*易發(fā)生聚集形成納米粒子的聚集體Xn*,之后可通過(guò)酸酐的緩慢水解使Xn*去活為Xn,Xn傾向以單體X的形式存在。

    用途:納米粒子X(jué)分散于聚丙烯酰胺凝膠中,在碳化二亞胺存在的條件下, X*的疏水性引發(fā)自組裝推動(dòng)Xn*的形成,宏觀表現(xiàn)為澄清變渾濁,從而導(dǎo)致了成像。隨著碳化二亞胺的消耗,凝膠上的圖案逐漸消失,體現(xiàn)了耗散自組裝的可擦除特性。同時(shí)該體系具有可循環(huán)的特性。

    2)用于遠(yuǎn)程遞送和控釋

    Figure 5光燃料耗散自組裝體系用于遠(yuǎn)程遞送和控釋[6]。a)遠(yuǎn)程遞送和控釋原理。b) 用途實(shí)例。

    原理:紫外光充當(dāng)光燃料的條件下,超順磁性四氧化三鐵納米粒子表面的反式偶氮苯Fe3O4·AC(trans)轉(zhuǎn)化為順式Fe3O4·AC(cis),在偶極-偶極相互作用疏溶劑作用下,F(xiàn)e3O4·AC(cis)在抗磁性納米粒子(Au/SiO2 NPs)核表面發(fā)生聚集形成SiO2@Fe3O4聚集體。隨后在外加磁場(chǎng)作用下,SiO2@Fe3O4進(jìn)一步聚集形成一維線性聚集體。之后撤掉外加磁場(chǎng)的同時(shí)施加可見(jiàn)光照,體系開(kāi)始解組裝。

    用途: PDMS通道中設(shè)置起點(diǎn)和終點(diǎn),在紫外光照和手持磁鐵存在的條件下,Au·AT@Fe3O4·AC聚集體可在通道里移動(dòng),當(dāng)Au·AT@Fe3O4·AC聚集體到達(dá)終點(diǎn)時(shí),施加可見(jiàn)光,Au納米粒子內(nèi)核外圍的Fe3O4·AC開(kāi)始解組裝向外釋放,最終顯示出紅色的金納米粒子內(nèi)核。

    3)用作化學(xué)反應(yīng)加速器

    Figure 6.化學(xué)燃料耗散自組裝體系用作化學(xué)反應(yīng)加速器[7]。a)化學(xué)反應(yīng)加速器原理。b) 用途實(shí)例。

    原理:當(dāng)體系不含有ATP時(shí),C16TACN-Zn2+自組裝形成的是膠束,當(dāng)ATP充當(dāng)化學(xué)燃料時(shí), C16TACN-Zn2+自組裝形成囊泡結(jié)構(gòu),之后由于酶的存在,化學(xué)燃料ATP水解為AMP和兩分子Pi,囊泡結(jié)構(gòu)開(kāi)始解組裝。重新添加ATP可進(jìn)行循環(huán)。

    用途:利用形成的囊泡結(jié)構(gòu)作為瞬態(tài)化學(xué)反應(yīng)加速器,進(jìn)行水溶液中無(wú)法高效完成的C8-SH和NDB-Cl的親核取代反應(yīng)。結(jié)果表明ATP濃度的升高有利于囊泡納米反應(yīng)器的生成,從而導(dǎo)致產(chǎn)物水溶液中NDB-SC8的產(chǎn)量逐漸升高。

    Figure 7光燃料耗散自組裝體系充當(dāng)納米燒瓶用作化學(xué)反應(yīng)加速器[8]。a)納米燒瓶用作化學(xué)反應(yīng)加速器原理。b) 用途實(shí)例。

    原理:紫外光充當(dāng)光燃料的條件下,納米粒子(Au/Fe3O4/SiO2)表面的反式偶氮苯(trans)轉(zhuǎn)化為順式(cis),在偶極-偶極相互作用和疏溶劑作用下,納米粒子發(fā)生致密堆積形成可捕獲極性添加劑的孔穴(也可看做納米燒瓶)。施加可見(jiàn)光照后,隨著偶氮苯順?lè)串悩?gòu)的轉(zhuǎn)變,納米粒子聚集體出現(xiàn)解組裝現(xiàn)象,孔穴中的極性添加物得以釋放。重新施加相應(yīng)的條件,上述組裝、解組裝可循環(huán)。

    用途:由于納米粒子發(fā)生致密堆積形成的孔穴具有提供極性環(huán)境和封閉空間的特性,故可在捕獲反應(yīng)物的同時(shí)充當(dāng)“納米燒瓶”用以加速反應(yīng)的進(jìn)行。文章用蒽的二聚反應(yīng)和縮醛的水解進(jìn)行了驗(yàn)證。

    注:本文是作者根據(jù)個(gè)人理解和經(jīng)驗(yàn)總結(jié)而得,作者已盡力查找資料以避免可能的錯(cuò)誤或誤導(dǎo),如有理解不當(dāng)之處,請(qǐng)大家批評(píng)指正,歡迎大家補(bǔ)充。

    Reference:

    1) Marcin Fialkowski, Kyle J. M. Bishop, Rafal Klajn, Stoyan K. Smoukov,

    Christopher J. Campbell, and Bartosz A. Grzybowski. Principles and Implementations of Dissipative (Dynamic) Self-Assembly.J. Phys. Chem. B, 2006, 110, 2482-2496.

    2) Maren Wei?enfels, Julius Gemen, and Rafal Klajn. Dissipative Self-Assembly: Fueling with Chemicals versus Light. Chem, 2021, 7, 23-37.

    3) Job Boekhoven, Wouter E. Hendriksen, Ger J. M. Koper, Rienk Eelkema, Jan H. van Esch. Transient assembly of active materials fueled by a chemical reaction. Science, 2015, 349, 1075-1079.

    4) Rafal Klajn, Paul J. Wesson, Kyle J. M. Bishop, and Bartosz A. Grzybowski*. Writing Self-Erasing Images using Metastable Nanoparticle “Inks”. Angew. Chem., 2009, 121, 7169 -7173.

    5)Marta Tena-Solsona, Benedikt Rie1, Raphael K. Grotsch, Franziska C. Lohrer, Caren Wanzke, Benjamin Kasdorf, Andreas R. Bausch, Peter Muller-Buschbaum, Oliver Lieleg & Job Boekhoven,2 Non-equilibrium dissipative supramolecular materials with a tunable lifetime. Nat. Commun., 2017, 8, 15895.

    6) Olga Chovnik, Renata Balgley, Joel R. Goldman, and Rafal Klajn. Dynamically Self-Assembling Carriers Enable Guiding of Diamagnetic Particles by Weak Magnets. J. Am. Chem. Soc., 2012, 134, 19564-19567.

    7) Subhabrata Maiti, Ilaria Fortunati, Camilla Ferrante, Paolo Scrimin and Leonard J. Prins. Dissipative self-assembly of vesicular Nanoreactors. Nat. Chem., 2016, 8, 725-731.

    8) Hui Zhao, Soumyo Sen, T. Udayabhaskararao, Micha? Sawczyk, Kristina Ku?anda, Debasish Manna, Pintu K. Kundu1, Ji-Woong Lee, Petr Král and Rafal Klajn. Reversible trapping and reaction acceleration within dynamically self-assembling nanoflflasks. Nat. Nanotechnol., 2016, 11, 82-88.


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