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    紅外碳硫分析儀的基本原理與應(yīng)用
    來源:測(cè)試GO 時(shí)間:2021-01-20 15:43:53 瀏覽:8019次

    1引言

    硫和碳是自然界分布最廣的元素,對(duì)硫、碳含量的分析是進(jìn)行冶金工藝和地質(zhì)學(xué)研究必不可少的步驟。硫碳分析儀分為微機(jī)硫碳分析儀、智能數(shù)顯硫碳分析儀和紅外硫碳分析儀三大類,其中,紅外硫碳分析儀依據(jù)的是紅外吸收物理原理,具有操作簡(jiǎn)便、誤差小、可綜合進(jìn)行批量分析等優(yōu)勢(shì),可精準(zhǔn)測(cè)定鋼鐵和其他材料中硫碳兩元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測(cè)定,在冶金、建筑、礦業(yè)、機(jī)械等領(lǐng)域都有廣泛應(yīng)用。

     

    2分析原理

    在紅外硫碳分析儀中,樣品中的硫碳元素在感應(yīng)爐中煅燒后被氧化為二氧化硫和二氧化碳?xì)怏w,燃燒氣體經(jīng)過紅外感應(yīng)池獲得紅外吸收光譜,通過對(duì)光譜進(jìn)行分析獲得含量信息。

    2.1紅外共振吸收原理

    在紅外硫碳分析儀的檢測(cè)過程中,核心部件是利用了紅外共振吸收原理進(jìn)行定性和定量表征的紅外吸收池。

    分子中的原子處于不斷振動(dòng)的狀態(tài),并因此產(chǎn)生分子振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí),這部分振轉(zhuǎn)能級(jí)的能級(jí)能量差與紅外區(qū)的光波能量相對(duì)應(yīng)。因此在紅外光的輻射下,分子能夠選擇性吸收特定波長(zhǎng)的光子并發(fā)生振轉(zhuǎn)能級(jí)的躍遷,這就是紅外吸收現(xiàn)象。產(chǎn)生紅外吸收的第一個(gè)條件是紅外光能量與分子振轉(zhuǎn)能級(jí)差相等,第二個(gè)條件是分子能夠產(chǎn)生紅外活性振動(dòng),即樣品分子偶極矩不為零,這樣才能夠保證紅外光的能量被分子吸收。

    圖1 紅外吸收裝置

    紅外檢測(cè)裝置的結(jié)構(gòu)如圖1所示。紅外光源經(jīng)調(diào)制和濾光后產(chǎn)生具有單一波長(zhǎng)的紅外光,檢測(cè)透過樣品的紅外光的強(qiáng)度,將分子吸收紅外光的情況以波長(zhǎng)(λ)-吸光度(A)記錄下來,就得到反應(yīng)樣品吸光強(qiáng)度與波長(zhǎng)關(guān)系的紅外光譜。由于不同的化學(xué)鍵或官能團(tuán)的吸收頻率不同,在紅外光譜上能通過紅外吸收的位置分辨出分子中含有的化學(xué)鍵和官能團(tuán)信息。依據(jù)朗伯-比爾定律,在紅外光譜上能通過吸光度的大小進(jìn)行化學(xué)鍵與官能團(tuán)的含量計(jì)算。

    2.2紅外硫碳分析儀的測(cè)量過程

    紅外硫碳分析儀的測(cè)量原理如圖2所示。樣品在感應(yīng)爐中的富氧氣氛中進(jìn)行充分煅燒,硫和碳被充分氧化成二氧化硫、一氧化碳和二氧化碳的混合物。燃燒氣體通過灰塵過濾器和水分吸收器進(jìn)行凈化后,通過紅外吸收池進(jìn)行紅外探測(cè)。混合氣體首先在第一個(gè)紅外吸收池進(jìn)行二氧化硫探測(cè),隨后在第二個(gè)高溫爐中二次氧化,一氧化碳?xì)怏w在二次煅燒時(shí)被充分氧化為二氧化碳,同時(shí)二氧化硫被氧化為三氧化硫。三氧化硫被后續(xù)的處理裝置吸收,以免干擾二氧化碳的紅外含量探測(cè),從而通過第二個(gè)紅外吸收池確定二氧化碳的含量。

    圖2 紅外硫碳分析儀的測(cè)量過程

    二氧化硫的最大紅外吸收位置在7.35μm,二氧化碳的最大吸收位置在4.26μm。至此,通過多重紅外探測(cè),我們已經(jīng)得出樣品被完全煅燒氧化后獲得的二氧化碳和二氧化硫氣體含量,經(jīng)過計(jì)算反演就可以得出樣品中的硫碳含量信息。


    3儀器結(jié)構(gòu)

    紅外硫碳分析儀的儀器結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、操作便利:樣品在陶瓷坩堝中稱重并轉(zhuǎn)移到高溫煅燒爐中,然后將坩堝放置在高溫爐的基座上,高純氧氣在一定的壓力下經(jīng)過除塵和除濕后泵入爐中,隨后就開始升溫分析。紅外吸收池中的檢測(cè)裝置與外接顯示器(電腦)相連,儀器參數(shù)與測(cè)試結(jié)果自動(dòng)傳輸?shù)叫畔⑾到y(tǒng)中。

    3.1基本結(jié)構(gòu)

    綜上所述,紅外硫碳分析儀主要由以下幾部分組成:紅外探測(cè)池、高溫爐、電子天平、氣體傳輸系統(tǒng)、過濾系統(tǒng)、電腦。

    1)紅外探測(cè)池:即紅外探測(cè)器,包括紅外光源、反射鏡、調(diào)制盤、吸收池、濾光片和探測(cè)器,紅外探測(cè)器是決定整個(gè)分析儀器分析精度與檢出限的核心裝置。紅外硫碳分析儀中的紅外探測(cè)器實(shí)際上是作用于二氧化硫和二氧化碳?xì)怏w樣品的,因此為了補(bǔ)償樣品稀釋效應(yīng),通常要求樣品池中的光程更長(zhǎng)。使用懷特氏池(Whites)的儀器探測(cè)表現(xiàn)出檢出限可遠(yuǎn)低于ppm級(jí)的卓越性能。由于紅外檢測(cè)裝置容易被氣體鹵素(如氟或氯)破壞,因此經(jīng)常同時(shí)搭配使用鹵素阱和金質(zhì)IR路徑以提高化學(xué)耐久性。

    2)高溫爐:在富氧條件下對(duì)分析樣品進(jìn)行燃燒,使樣品中的硫、碳成分轉(zhuǎn)化為二氧化硫和二氧化碳,從而與基體元素分離。要求高溫爐能夠?qū)崿F(xiàn)精準(zhǔn)控溫,內(nèi)部部件結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、不與樣品反應(yīng)。

    圖3紅外硫碳分析儀基本結(jié)構(gòu)

    (4)氣體傳輸系統(tǒng):是貫穿整個(gè)檢測(cè)系統(tǒng)的重要裝置,如圖4所示。由高壓純氧泵入段、氣體傳送段和氣體富集室組成。

    圖4氣體傳輸路徑

    5)過濾系統(tǒng):在進(jìn)樣段有灰塵過濾裝置,作用是免除雜質(zhì)引入帶來的誤差;在高壓純氧泵入端有CO2、水蒸氣過濾裝置,以保證送入高溫爐的氧氣氣體純正。

    6)電腦:與高溫爐、紅外探測(cè)器相連,起到控制與顯示結(jié)果的作用。

    3.2分類

    紅外硫碳分析儀按照儀器采用的高溫爐類型,分為電弧紅外硫碳分析儀、管式紅外硫碳分析儀、高頻紅外硫碳分析儀。

    電弧紅外硫碳分析儀使用電弧爐,裝置簡(jiǎn)便、測(cè)量速度快;管式紅外硫碳分析儀采用高溫管式燃燒爐,價(jià)格低廉、適用材料品種多、測(cè)量范圍寬;高頻紅外分析儀指的是與高頻感應(yīng)燃燒爐配套使用的紅外硫碳分析儀。高頻爐部分和紅外檢測(cè)部分實(shí)現(xiàn)了隔離,整機(jī)連線大多采用高頻屏蔽線,能夠有效減少高頻爐振蕩產(chǎn)生的電磁波對(duì)紅外信號(hào)的干擾,從而提高了整個(gè)儀器電路的可靠性。與電弧式和管式分析儀相比是更新型的儀器種類,檢出能力更強(qiáng)、結(jié)果重復(fù)性更好。它是最為廣泛使用的儀器種類。

     

    4儀器檢測(cè)能力比較

    4.1 檢出限


    4.2準(zhǔn)確度

    儀器準(zhǔn)確度是指在一定實(shí)驗(yàn)條件下多次測(cè)定的平均值與真值相符合的程度,常以誤差來表示,在一定程度上反映了測(cè)量值的離散程度。了解儀器測(cè)量準(zhǔn)確度的影響因素對(duì)指導(dǎo)儀器操作有著重要的參考意義。

    1)樣品稱樣量:樣品稱樣量影響分析結(jié)果落在儀器校正曲線上的區(qū)域不同,由于儀器線性范圍所限,這種矯正區(qū)域的差異在分析儀器上下限附近時(shí)的影響尤為突出。對(duì)于低含量樣品,當(dāng)樣品稱重較大時(shí),得到的結(jié)果偏高;對(duì)于高含量樣品,結(jié)果則偏低。

    2)助熔劑加入量:由于助熔劑的加入量不參與分析結(jié)果計(jì)算,因此助熔劑加入量在分析低含量樣品時(shí)的影響更為突出。因此在分析低含量樣品時(shí),應(yīng)盡量保證助熔劑加入量的一致。

    3)樣品、助熔劑的疊放次序:如鐵基樣品直接在氧氣下經(jīng)高頻感應(yīng)而燃燒,由于反應(yīng)劇烈,飛濺嚴(yán)重,容易造成燃燒室石英管的破損和陶瓷保護(hù)套的污染。因此需要將鎢粒疊加在樣品之上進(jìn)行測(cè)量。

    4)坩堝:預(yù)處理溫度和時(shí)間對(duì)獲得空白數(shù)據(jù)有重要影響,一般在馬弗爐中1000℃烘燒4h,以降低坩堝空白對(duì)分析結(jié)果穩(wěn)定性的影響。

    5)氣體:分析氣及載氣的干燥純凈是得到準(zhǔn)確、穩(wěn)定分析結(jié)果的保障。因此載氣需要先通過灰塵過濾器以去除灰塵的積累影響,再通過堿石棉和高氯酸鎂以吸收氣體中的二氧化碳和水蒸氣。在升溫加熱之前,需要預(yù)通高純氧氣,以除去管式爐中殘余的二氧化硫和二氧化碳,當(dāng)檢測(cè)曲線與空白氧氣線充分重疊時(shí)再開始升溫煅燒。

     

    5優(yōu)點(diǎn)與不足

    優(yōu)點(diǎn):

    (1)紅外硫碳分析儀的精髓在于使用紅外吸收法這一物理原理測(cè)定氣體成分與含量,與采用重量法等化學(xué)原理法相比人為因素誤差更小,測(cè)量更加簡(jiǎn)便、穩(wěn)定、敏感、精確;

    (2)可同時(shí)進(jìn)行碳和硫測(cè)定;

    (3)樣品需求量少;

    (4)高頻感溫爐能實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)控溫,可提供對(duì)低熔點(diǎn)樣品的更精確分析;

    (5)能夠進(jìn)行單點(diǎn)和多點(diǎn)校準(zhǔn),以確保測(cè)量穩(wěn)定性和精度;

    (6)儀器所需維護(hù)操作少,操作簡(jiǎn)便,適用于生產(chǎn)控制和實(shí)驗(yàn)室使用。

    不足:

    1)高頻紅外硫碳分析儀的測(cè)試范圍限制在碳:0.0001%-6.0000%,硫:0.0001%-2.0000%之內(nèi);

    2)測(cè)試操作對(duì)結(jié)果影響較大,需格外注意測(cè)試條件的統(tǒng)一。

     

    6制樣要求

    樣品重量在500-1000mg之內(nèi),尺寸需滿足陶瓷坩堝的承載范圍。有些分析儀備有配套模具,可對(duì)較大的固體樣品進(jìn)行穿刺以獲取尺寸合適的測(cè)試樣。對(duì)于耐火材料,為了保證結(jié)合硫碳元素的順利燃燒和完全釋放,需要添加數(shù)倍于樣品質(zhì)量的金屬助熔劑,如銅、鎢、鎢錫組合劑等。助熔劑具有添加樣品中導(dǎo)磁物質(zhì)、提高燃燒溫度的作用,還具有增加樣品流動(dòng)性,稀釋樣品的作用。在進(jìn)行分析之前要使用丙酮或者其他有機(jī)溶劑對(duì)樣品進(jìn)行清洗,以去除表面雜質(zhì)。值得一提的是,生鐵或鑄鐵樣品不能使用任何有機(jī)溶劑進(jìn)行處理,這可能會(huì)影響碳和鐵的分散形式,對(duì)碳含量的檢測(cè)造成影響。

     

    7應(yīng)用

    7.1確定金屬中的硫碳含量

    在冶金過程中不論采取什么樣的冶煉工藝,金屬材料中均會(huì)不可避免地有硫、碳的存在,其含量對(duì)金屬材料的性能有重要影響。因此對(duì)金屬材料中硫碳含量的測(cè)定與控制是探索冶金工藝的重要步驟,紅外硫碳分析儀因此廣泛用于冶金與金屬材料領(lǐng)域。武漢鋼鐵研究院的曾工程師[1]等人使用EMIA-820紅外碳硫儀對(duì)高碳硅鐵中的碳含量的測(cè)定條件進(jìn)行了討論,確定了最佳的空白值確定條件、助熔劑的種類及加入方法以及稱樣量范圍。

    圖5高碳硅鐵中碳的釋放峰[1]

    7.2確定車用鋼鐵材料的開裂成因

    寶武鋼鐵集團(tuán)的陳工程師[2]使用紅外硫碳分析儀作為輔助手段,結(jié)合SEM、微區(qū)EDS分析等形貌表征手段,對(duì)某汽車零部件制造商提供的車用金屬板異常開裂試樣進(jìn)行綜合檢測(cè),分析了試樣開裂原因并提供了相應(yīng)的改良措施。

    圖6試樣開裂處的分析結(jié)果[2]

    根據(jù)試樣元素含量分析結(jié)果顯示,樣品斷口處的硫含量超出目標(biāo)值,出現(xiàn)條狀硫化錳偏聚,或?yàn)樵斐稍嚇哟鄶嗟脑?。建議在淬鋼過程中嚴(yán)控硫含量,提高淬煉溫度,延長(zhǎng)淬煉時(shí)間,以保證鋼材成分均勻。


    8總結(jié)

    紅外硫碳分析儀采用高溫感應(yīng)煅燒和紅外吸收原理對(duì)樣品進(jìn)行硫碳含量檢測(cè),具有分析精度高、適用樣品種類范圍廣、人為誤差小等優(yōu)點(diǎn),是一種有力的定量檢測(cè)儀器,在地質(zhì)學(xué)研究、冶金工序改良與其他材料學(xué)研究中擁有廣闊的應(yīng)用前景。

    參考文獻(xiàn)

    [1]曾鳴,余衛(wèi)華,夏念平.高頻紅外碳硫儀測(cè)高碳硅鐵中的碳[J].廣州化工,2015(14):134-135.

    [2]陳德香.汽車結(jié)構(gòu)用鋼SAPH440擴(kuò)孔翻邊開裂分析[J].物理測(cè)試,2019(2).

    [3]魏廣輝,周超杰,陳紅麗,等.礦渣硅酸鹽水泥中三氧化硫含量的測(cè)定[J].河南建材,2017(2):17-18.

    [4]https://www.worldoftest.com/carbon-and-sulphur-analyzer-infrared

    [5]https://en.wikipedia.org/wiki/Infrared_spectroscopy

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